216 件の論文
がん生物学は、細胞がなぜ正常なコントロールを失い、制御不能に増殖し始めるのかを探求する分野です。これは単に病気を理解するだけでなく、そのメカニズムを解き明かすことで、より効果的な治療法や予防策の開発へとつながる重要な研究領域です。
Gist.Science は、bioRxiv から投稿される最新のがん生物学関連プレプリントをすべて取り扱っています。各論文について、専門的な詳細な要約だけでなく、専門知識のない方にも分かりやすい平易な解説を提供し、最先端の研究成果を迅速に皆様にお届けします。
以下に、この分野における最新のプレプリント論文リストを掲載します。
本研究は、クローブ水溶性エキスが、リソソームの不安定化とミトコンドリアの過分極を特徴とする多細胞小器官ストレス・クライシスを引き起こし、これらが総体としてバイオエナジェティック（生体エネルギー論的）不全と細胞死を誘導することによって、患者由来の卵巣癌細胞を抑制することを実証している。
本研究は、Journal of Cancerにおける修正費用の徴収が、出版前の画像データの精査を阻害していたかどうかを調査するためにImageTwin-AIを活用したが、2025年の当該費用の撤廃が問題のある画像の減少（20.3%から15.9%へ）と時期を同じくしていたものの、この政策変更が出版前の取り扱いに与えた影響は限定的であった。
本研究は、サンギナリンが活性酸素種を上昇させ、それによって後続するATM/ATR介在性のCHK-1 DNA損傷シグナル伝達経路を活性化することにより、C. elegansの生殖細胞におけるp53依存的なアポトーシスを誘導することを実証している。
本研究は、マルチモーダルな機能ゲノミクスを活用して、マイクロサテライト不安定性癌における臨床用WRN阻害剤に対する薬物特異的なオンターゲット耐性メカニズムをマッピングし、耐性を考慮した治療戦略を導くためのNHEJ因子やWIP1といった合成致死性を同定する。
本研究は、哺乳類のノイラミニダーゼ-1（NEU1）が、血小板由来トロンボキサンA2を介したT細胞の免疫抑制および腫瘍の進行の重要な調節因子として機能しており、NEU1活性を阻害しT細胞機能を維持することによって、アスピリンとセレコキシブの両方がPIK3CA変異型大腸癌の治療において同等の臨床的有効性を示す理由を明らかにしている。
本研究は、原発性皮膚メラノーマにおける300以上の組織学的ドメインに対して空間プロファイリングを適用することにより、腫瘍細胞の脱分化と可塑性が、免疫細胞および血管周囲環境との複雑で非確率的な空間的相互作用によって駆動されており、それらが総体として、MITF活性と神経堤様表現型によって定義される景観上に疾患の進行をマッピングしていることを明らかにしている。